出庫復(fù)核崗位職責(zé)
在不斷進(jìn)步的社會(huì)中，很多地方都會(huì)使用到崗位職責(zé)，崗位職責(zé)具有提高內(nèi)部競爭活力，更好地發(fā)現(xiàn)和使用人才的作用。那么什么樣的崗位職責(zé)才是有效的呢？以下是小編幫大家整理的出庫復(fù)核崗位職責(zé)，希望能夠幫助到大家。
出庫復(fù)核崗位職責(zé)1
1、堅(jiān)持“質(zhì)量第一”的原則，把好藥品出庫質(zhì)量復(fù)核關(guān)；
2、對(duì)發(fā)貨藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查，對(duì)出庫藥品質(zhì)量負(fù)主要責(zé)任；
3、按發(fā)貨單逐批復(fù)核出庫藥品，做到數(shù)量準(zhǔn)確，質(zhì)量完好，包裝牢固，標(biāo)志清晰；
4、對(duì)復(fù)核質(zhì)量合格的藥品，在出庫復(fù)核憑證上注明質(zhì)量狀況并簽章；
5、對(duì)質(zhì)量不合格的藥品應(yīng)暫停發(fā)貨，采取有效的控制措施，報(bào)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)進(jìn)行質(zhì)量復(fù)查；
6、認(rèn)真做好藥品出庫復(fù)核記錄，做到字跡清楚、項(xiàng)目齊全、內(nèi)容準(zhǔn)確，便于質(zhì)量跟蹤，復(fù)核記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年；
6、 認(rèn)真做好藥品出庫復(fù)核記錄，做到字跡清楚、項(xiàng)目齊全、內(nèi)容確，便于質(zhì)量跟蹤，復(fù)核記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年；
7、自學(xué)學(xué)習(xí)藥品業(yè)務(wù)知識(shí)，努力提高業(yè)務(wù)工作技能，
8、嚴(yán)格遵守藥品出庫復(fù)核制度。
出庫復(fù)核崗位職責(zé)2
1、依據(jù)GSP有關(guān)規(guī)定，指導(dǎo)保管員，正確分庫（區(qū)）、分類、合理存放藥品，實(shí)行色標(biāo)管理，糾正藥品存放中的違規(guī)行為。。
2、堅(jiān)持預(yù)防為主的原則，依據(jù)藥品流轉(zhuǎn)情況，季節(jié)變化和市場藥品質(zhì)量動(dòng)態(tài)，確定藥品養(yǎng)護(hù)方案，擬定藥品養(yǎng)護(hù)計(jì)劃。
3、依據(jù)養(yǎng)護(hù)計(jì)劃，對(duì)庫存藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查，依據(jù)藥品的'特性，采取正確的方法進(jìn)行科學(xué)養(yǎng)護(hù)。
4、定期對(duì)企業(yè)的養(yǎng)護(hù)用儀器設(shè)備、濕溫度監(jiān)控儀器等檢查維護(hù)，確保設(shè)施設(shè)備和監(jiān)控儀器的正常運(yùn)行。
5、按銷售憑證逐一對(duì)產(chǎn)品的收貨單位、名稱、品名、規(guī)格、數(shù)量、注冊號(hào)等項(xiàng)目，檢查包裝是否完整、清晰。
6、效期產(chǎn)品應(yīng)遵照效期產(chǎn)品的管理規(guī)定執(zhí)行，近期產(chǎn)品應(yīng)通知采購單位，并做好記錄。
7、發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有問題及近期失效的產(chǎn)品不得出庫，應(yīng)按不合格品的規(guī)定處理，同時(shí)報(bào)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人。
8、做好出庫復(fù)核記錄，做到項(xiàng)目齊全，字跡清楚按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>
9、有權(quán)拒絕不合格品出庫。
出庫復(fù)核崗位職責(zé)3
1、按照出庫憑證逐批逐項(xiàng)核對(duì)實(shí)物，并進(jìn)行檢查；保證出庫醫(yī)療器械貨單相符，數(shù)量準(zhǔn)確，質(zhì)量合格。
2、發(fā)貨時(shí)要注意檢查外包裝是否牢固可靠和完整，如發(fā)現(xiàn)箱內(nèi)有破損、流體外溢等現(xiàn)象，應(yīng)及時(shí)檢出，調(diào)換補(bǔ)足；發(fā)現(xiàn)包裝材料因受潮、破損或散架的，則應(yīng)更換包裝或加固后，才能發(fā)貨。
3、對(duì)復(fù)核時(shí)發(fā)現(xiàn)的差異應(yīng)進(jìn)行再復(fù)核并確認(rèn)。
4、做好復(fù)核記錄，做到字跡清楚、項(xiàng)目齊全、內(nèi)容準(zhǔn)確并簽名負(fù)責(zé)。
出庫復(fù)核崗位職責(zé)4
1、目的：明確出庫復(fù)核崗位職責(zé)，保證出庫藥品質(zhì)量合格。
2、適用范圍：適用于出庫復(fù)核崗位。
3、責(zé)任人：出庫復(fù)核員
4、內(nèi)容：
4.1認(rèn)真學(xué)習(xí)和貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律、法規(guī)和政策，自覺學(xué)習(xí)藥品業(yè)務(wù)知識(shí)，努力提高業(yè)務(wù)工作技能。
4.2按照公司質(zhì)量管理制度開展藥品出庫復(fù)核工作，堅(jiān)持“質(zhì)量第一”的原則，把好藥品出庫質(zhì)量復(fù)核關(guān)。
4.3對(duì)出庫藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查，對(duì)其質(zhì)量負(fù)主要責(zé)任，做到出庫藥品數(shù)量準(zhǔn)確，質(zhì)量完好，包裝牢固，標(biāo)志清晰;有差錯(cuò)不出庫，不合格品、待驗(yàn)品不出庫，包裝不合格不出庫。
4.4 對(duì)照實(shí)物逐品種、規(guī)格、批號(hào)復(fù)核出庫藥品，做到數(shù)量準(zhǔn)確，質(zhì)量合格，發(fā)現(xiàn)以下情況不得出庫，并報(bào)告質(zhì)量管理部門處理：藥品包裝出現(xiàn)破損、污染、封口不牢、襯墊不實(shí)、封條損壞等問題;包裝內(nèi)有異常響動(dòng)或者液體滲漏;標(biāo)簽脫落、字跡模糊不清或者標(biāo)識(shí)內(nèi)容與實(shí)物不符;藥品已超過有效期;其他異常情況的藥品均不得出庫。
4.5對(duì)復(fù)核質(zhì)量合格的藥品，在出庫單上簽章。
4.6對(duì)質(zhì)量不合格的藥品暫停發(fā)貨，轉(zhuǎn)移至待處理區(qū)并在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中鎖定，報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人進(jìn)行確認(rèn)。
4.7做好藥品出庫復(fù)核記錄，復(fù)核記錄保存五年
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