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      藥店自查整改報告

      時間:2024-11-27 09:40:27 整改報告 我要投稿

      【優秀】藥店自查整改報告3篇

        在經濟飛速發展的今天,報告的使用成為日常生活的常態,我們在寫報告的時候要注意涵蓋報告的基本要素。那么報告應該怎么寫才合適呢?下面是小編收集整理的藥店自查整改報告,僅供參考,歡迎大家閱讀。

      【優秀】藥店自查整改報告3篇

      藥店自查整改報告1

      食品藥品監督管理局:

        根據國家、省、州食品藥品監管部門相關會議精神和有關文件精神,以及食藥監發X號文件精神,我店及時開展了自查自糾工作,現將情況匯報如下:

        一、基本情況

        我店于20xx年xx月成立,為藥業有限公司連鎖店,其性質為藥品零售企業,在年月通過了GSP認證。現藥店有企業負責人和質量負責人各一人。

        二、自查自糾情況

        1、藥品購進都是從總公司(藥業有限公司)直接進貨,沒有從非法渠道購進藥品行為;

        2、嚴格按要求銷售處方藥、含特殊藥品成分復方制劑,對藥品銷售進行登記,不存在產品銷售去向不明的情況;

        3、嚴格按要求健全購銷資質檔案,不存在超方式、超范圍經營;

        4、購銷票據和記錄真實,不存在購銷票據與實物不符的`情況。總之,通過此次自查自糾工作,督促了我店的經營行為及購銷等工作,企業質量安全第一責任人意識得到了加強,未出現任何違法行為。

        藥堂

        20xx年xx月xx日

      藥店自查整改報告2

      廈門市社保管理中心:

        我藥店收到(閩人文212號)文件后,高度重視,認真學習該文件,深刻領會文件,并結合《福建省人力資源和社會保障廳關于開展定點醫療服務行為專項檢查的通知》要求,對照本藥店的實際情況,進行醫保服務工作自查。本店遵照“醫保協議”和相關法律法規,從各方面嚴格遵守,達到規定的要求,現將自查情況匯報如下:

        一、人員資質條件方面:因本店經營有處方藥、甲類非處方藥,質量負責人,本店的銷售人員持有食品藥品監督局頒發的《職業資格證書》,取得了上崗資格。

        二、在經營方式、范圍方面:沒有超范圍經營,本店所有品種都在合理規定范圍內,沒有銷售屬國家嚴令禁止銷售的藥品、器械。

        三、藥品的分類管理方面:嚴格遵照國家處方藥和非處方藥分類管理的有關條例,處方藥和非處方藥分柜銷售,已明確規定醫生處方銷售的藥品,一律憑處方銷售,同時設立非處方藥品專柜,貼有明顯的區域標識。

        四、藥品廣告及咨詢服務方面:首先遵照執行《藥品廣告安全審查辦法》等規定,不發布任何未經許可審批的各種藥品廣告,不銷售因嚴重虛假宣傳被食品藥品監督部門采取強制措施暫停在轄區內銷售的藥品,在藥品銷售中正確介紹藥品的'性能、用途、禁忌及注意事項,沒有夸大藥品療效,不以非藥品以藥品向顧客介紹和推薦。

        五、藥品質量管理方面:根據市醫保中心制定的管理制度,本店認真制定有關藥品管理制度,嚴格按照細則運行,建立健全

        各項藥品質量管理記錄,同時建立各項藥品質量管理檔案,確保經營的藥品質量,店堂明示處懸掛《服務公約》,公布監督電話,設顧客意見薄,保證服務質量。

        在今后,我藥店將進一步強化本店員工的有關醫保刷卡方面法律意識、責任意識和自律意識,自覺、嚴格遵守和執行基本醫療保險各項政策規定,加強內部管理,為建立我市醫療保險定點零售藥店醫保險刷卡誠信服務、公平競爭的有序環境起模范帶頭作用,切實為廣大參保人員高效優質的醫保刷卡服務,確保藥店的健康運行。

      藥店自查整改報告3

      xx市食品藥品監督管理局:

        省GSP認證跟蹤檢查組受省藥品評審認證中心的委派,于20xx年5月18日對我店進行了GSP認證現場檢查。通過認證現場檢查查出,人員和組織機構基本健全;各項管理制度基本完善;經營設施基本齊全;藥品的驗收、養護和出入庫管理基本規范;銷售與售后服務良好。現場檢查發現嚴重缺陷0項,一般缺陷6項。我店依據《藥品經營質量管理規范》,針對存在的問題,進行認真的`整改,現將整改匯報如下:

        1、13602企業未對質量管理文件定期審核,及時修訂。整改措施:根據新版GSP對質量管理文件和各項規章制度進行了修訂。并制訂定期考核和檢查制度。

        2、15401企業未按規定,對計量器具、溫度濕度檢測設備等定期進行校驗或檢定。

        整改措施:已按規定,對計量器具進行校驗,檢查溫度調控設備運行記錄、溫度監測設備運行情況并在今后保證每月校驗、檢查一次。

        3、15901現場抽取的該單位的標志廣州市花城制藥廠生產的腦絡通膠囊(批號:20xx0304)無該批號的檢驗報告書。

        整改措施:對廣州市花城制藥廠生產的腦絡通膠囊(批號:20xx0304)驗收人員在進行藥品驗收時留存了藥品檢驗報告。

        4、17201企業未對負責拆零銷售的人員進行拆零銷售專業培訓。

        整改措施:對負責拆零銷售的人員進行專門培訓,掌握相關法律法規和專業知識以及綜合技能,并進行了考核。

        5、17205該企業銷售拆零藥品時未提供說明書或說明書復印件。

        整改措施:在銷售拆零藥品時按規定向顧客提供藥品說明書原件。

        6、17102企業的銷售記錄不完整。

        整改措施:根據規定已對完整登記了銷售記錄,內容包括藥品名稱、生產廠商、數量、價格、批號、規格等內容。

        在今后的工作中,我們一定按照藥品經營質量管理規范的要求,認真做好藥店的各項管理工作。

        特此報告。

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